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Mimacom auf der AUTOMA+ 2026

Mimacom auf der AUTOMA+ 2026

Mimacom freut sich, am Pharmaceutical Automation and Digitalisation Congress 2026 teilzunehmen. Die Veranstaltung bringt pharmazeutische Entscheidungsträger aus großen Pharmaunternehmen, Auftragsherstellern, API-Lieferanten und Führungspersönlichkeiten der digitalen Transformation zusammen. Die Teilnahme ist selektiv; die Gespräche finden in Form von B2B-Meetings, Fallstudiensessions und strategischen Panels statt.

Die Pharmaindustrie befindet sich im anhaltenden Wandel hin zu digital geprägten Betriebsabläufen, in denen Compliance, Daten-Governance und klinische Software zentrale Wettbewerbsfaktoren sind. Dieser Kongress ist eines der wenigen Foren, in denen diese Herausforderungen mit der nötigen operativen Tiefe analysiert werden.

Eckdaten

Mimacom ist in der Pharmaindustrie tätig mit regulierten Software-Medizinprodukten, Datenplattform-Architekturen und der Implementierung von AI in den Life Sciences. Die Kongress-Agenda spiegelt Prioritäten wider, auf die wir direkt in der Projektarbeit stoßen — deshalb sind diese Gespräche für unser Team von Bedeutung.

Warum diese Veranstaltung 2026 relevant ist

Digitale Transformation in der Pharmaindustrie ist keine Option mehr. Regulatorischer Druck, Fragilität in der Lieferkette und die steigende Nachfrage nach Real-World-Evidence beschleunigen den Bedarf an robusten, compliance-konformen digitalen Infrastrukturen. AUTOMA+ 2026 bringt die Organisationen zusammen, die diese Infrastruktur gestalten — mit einer Agenda, die sich auf die konkrete Umsetzung konzentriert.

Aktuelle Schwerpunkte der pharmazeutischen Transformation

Die Agenda des Pharmaceutical Automation and Digitalisation Congress 2026 spiegelt die Implementierungsrealität wider, mit der Pharmaunternehmen heute konfrontiert sind.

Intelligente Lieferkette und Logistik

Die Zuverlässigkeit der Pharmalieferkette hängt von der Datenintegrität in jeder Phase ab — von der Rohstoffbeschaffung bis zur Patientenversorgung. Der Kongress zeigt, wie Organisationen Smart Labeling, Echtzeit-Tracking und Anti-Fälschungs-Technologien in compliance-konforme Lieferkettenabläufe integrieren. Für globale Pharmaunternehmen sind das keine Pilotprogramme, sondern aktive Infrastrukturentscheidungen. Mehr dazu im Beitrag zur Integration von Lieferkettendaten.

Digitale Compliance in der Pharmabranche

Regulatorische Compliance ist zunehmend eine Softwarefrage. Systeme, die Dosierungsdaten, Patientenergebnisse und Produktionsprotokolle verwalten, müssen von Anfang an auf Auditierbarkeit ausgelegt sein. Der Kongress untersucht, wie Compliance-Frameworks in die digitale Architektur eingebettet werden — statt nachträglich als Prüfschritt nach der Inbetriebnahme hinzuzukommen.

Digital Health und Therapeutika

Software as a Medical Device (SaMD) ist eine wachsende Kategorie: Organisationen entwickeln klinische Tools, die eine FDA-Zulassung oder CE-Kennzeichnung erfordern. Die Sessions bei AUTOMA+ 2026 beleuchten, wie digitale Therapeutika in regulierten Märkten validiert, eingesetzt und weiterentwickelt werden.

Mimacom auf dem Pharmaceutical Automation and Digitalisation Congress 2026 treffen

Mimacom nimmt an AUTOMA+ 2026 teil, gestützt auf Erfahrung in der Entwicklung regulierter Software-Medizinprodukte und Datenplattformen für pharmazeutische und Life-Sciences-Organisationen.

Die diskutierten Themen basieren auf konkreter Projekterfahrung entlang der pharmazeutischen Wertschöpfungskette. Der Fokus liegt auf Implementierung und messbaren Ergebnissen.

Praxisbeispiele aus unserer Arbeit

Regulierte Software-Medizinprodukte für Takeda. In der Zusammenarbeit mit Takeda Pharmaceuticals seit 2015 entwickelte Mimacom zwei regulierte Software-Medizinprodukte für das Management chronischer Erkrankungen: myPKFiT, die erste FDA-zugelassene pharmakokinetische Dosiersoftware für Hämophilie A, sowie den VDZ-CDST-Kalkulator für die Behandlung von Morbus Crohn.

Beide Produkte basieren auf einer gemeinsamen cloud-native microservice-Architektur und werden aus einer einzigen, compliance-konformen Codebasis in mehr als 50 Ländern betrieben. myPKFiT reduzierte die Anzahl der für die Behandlungsplanung erforderlichen Blutentnahmen von 11 auf 2 pro Zyklus. Jedes Medizinprodukt wurde innerhalb eines strengen Qualitätsmanagementsystems entwickelt, mit interdisziplinären Teams aus den Bereichen Regulatorik, Klinik und Engineering.

Integration von Produktionsdaten. Für Pharmahersteller mit fragmentierten Daten aus R&D, Produktion und Lieferkette entwirft Mimacom Integrationsarchitekturen, die innerhalb regulatorischer Rahmenbedingungen funktionieren, ohne den laufenden Betrieb zu unterbrechen.

Dazu gehören ereignisgesteuerte Architekturen, die MES mit Unternehmensplattformen verbinden, zero-trust-Designs für Produktionsumgebungen sowie Observability-Strategien, die Engineering- und Betriebsteams konsistente Transparenz über den gesamten Produktionslebenszyklus hinweg verschaffen. Zu den Kunden in diesem Bereich zählen Straumann, Merck und Kernpharma.

AI-Beschleunigung in R&D. Für Pharmaunternehmen, deren AI-Initiativen an fragmentierten oder unkontrollierten Forschungsdaten scheitern, baut Mimacom die ML-Plattform-Infrastruktur, die AI in regulierten Umgebungen tragfähig macht.

Ausgangspunkt ist eine einheitliche, governance-geführte Datenschicht über Forschungs- und Laborsysteme hinweg. Ohne diese Grundlage lassen sich AI-Modelle nicht validieren oder im Rahmen pharmazeutischer Qualitätsmanagementsysteme betreiben.

Diese Projekte haben einen gemeinsamen Nenner: In jedem Fall mussten AI, Daten oder Software korrekt innerhalb pharmazeutischer Regulierungsanforderungen funktionieren. Genau darum dreht sich AUTOMA+ 2026.

Unser Team wird diese Projekte und verwandte Ansätze während der Veranstaltung besprechen. Wer ebenfalls teilnimmt, ist herzlich eingeladen, Kontakt aufzunehmen.

Von der Diskussion zur Umsetzung

Pharmaunternehmen stehen vor einer wiederkehrenden Herausforderung: Digitale Ambitionen sind weitreichend, doch Compliance-Anforderungen sind konkret und nicht verhandelbar. Mimacom behandelt regulatorische Anforderungen von Beginn an als architektonische Rahmenbedingungen — nicht als nachgelagerten Prüfschritt. Diese Haltung prägt sowohl die Architekturentscheidungen als auch die regulatorische Dokumentation, die wir in jedem Pharmaprojekt erstellen.

Wir freuen uns darauf, die Teilnehmerinnen und Teilnehmer am 16. und 17. November in Zürich zu treffen.