Mimacom en AUTOMA+ 2026
Mimacom tiene el placer de participar en el Pharmaceutical Automation and Digitalisation Congress 2026. El evento reúne a tomadores de decisiones del sector farmacéutico de grandes compañías, fabricantes por contrato, proveedores de API y líderes en transformación digital. La asistencia es por invitación, y los debates se desarrollan a través de reuniones B2B, sesiones de casos de estudio y paneles estratégicos.
El sector farmacéutico está viviendo un cambio sostenido hacia operaciones digitales, donde el cumplimiento normativo, la gobernanza de datos y el software clínico son elementos centrales para el posicionamiento competitivo. Este congreso es uno de los pocos foros donde estas presiones se analizan con la profundidad operativa que requieren.
Información del evento
- Qué: Pharmaceutical Automation and Digitalisation Congress 2026 (AUTOMA+ 6)
- Cuándo: 16–17 de noviembre de 2026
- Dónde: Zúrich, Suiza
- Quién: Mimacom
El trabajo de Mimacom en el sector farmacéutico abarca dispositivos de software médico regulados, arquitectura de plataformas de datos e implementación de AI en ciencias de la vida. La agenda del congreso refleja prioridades que encontramos directamente en la entrega de proyectos con clientes, por lo que estas conversaciones son especialmente relevantes para nuestro equipo.
Por qué este evento es relevante en 2026
La transformación digital en la industria farmacéutica ya no es opcional. La presión regulatoria, la fragilidad de la cadena de suministro y la demanda de evidencia del mundo real están acelerando la necesidad de una infraestructura digital robusta y conforme a la normativa. AUTOMA+ 2026 reúne a las organizaciones que están dando forma a esa infraestructura, con una agenda centrada en donde la implementación está ocurriendo realmente.
Prioridades actuales en la transformación farmacéutica
La agenda del Pharmaceutical Automation and Digitalisation Congress 2026 refleja la realidad de implementación que enfrentan hoy las organizaciones farmacéuticas.
Cadena de suministro inteligente y logística
La fiabilidad de la cadena de suministro en la industria farmacéutica depende de la integridad de los datos en cada etapa, desde el abastecimiento de materias primas hasta la entrega al paciente. El congreso aborda cómo las organizaciones están integrando el etiquetado inteligente, el seguimiento en tiempo real y las tecnologías antifalsificación en operaciones de cadena de suministro conformes a la normativa. Para la industria farmacéutica global, estas no son iniciativas experimentales sino decisiones de infraestructura activas. Más información sobre integración de datos en la cadena de suministro.
Cumplimiento digital en la industria farmacéutica
El cumplimiento normativo es cada vez más un problema de software. Los sistemas que gestionan datos de dosificación, resultados de pacientes y registros de fabricación deben diseñarse con capacidad de auditoría desde el principio. El congreso examina cómo los marcos de cumplimiento se están incorporando a la arquitectura digital en lugar de añadirse como un paso de revisión posterior al despliegue.
Salud digital y terapéutica
El software como dispositivo médico (SaMD) es una categoría en crecimiento, con organizaciones que desarrollan herramientas clínicas que requieren autorización FDA o marcado CE. Las sesiones de AUTOMA+ 2026 exploran cómo se están validando, desplegando y manteniendo las terapias digitales en mercados regulados.
Encuentre a Mimacom en el Pharmaceutical Automation and Digitalisation Congress 2026
Mimacom participa en AUTOMA+ 2026 gracias a su experiencia desarrollando dispositivos de software médico regulados y plataformas de datos para organizaciones farmacéuticas y de ciencias de la vida.
Los temas que se tratarán están fundamentados en la experiencia de entrega a lo largo de toda la cadena de valor farmacéutica. El enfoque está en la implementación y los resultados medibles.
Casos de uso reales detrás de nuestras conversaciones
Dispositivos de software médico regulados para Takeda. Trabajando con Takeda Pharmaceuticals desde 2015, Mimacom desarrolló dos dispositivos de software médico regulados para el manejo de enfermedades crónicas: myPKFiT, el primer software de dosificación farmacocinética con autorización FDA para la hemofilia A, y la calculadora VDZ-CDST para el tratamiento de la enfermedad de Crohn.
Ambos están construidos sobre una arquitectura cloud-native de microservice compartida, desplegada en más de 50 países desde una única base de código conforme a la normativa. myPKFiT redujo el número de extracciones de sangre necesarias para la planificación del tratamiento de 11 a 2 por ciclo. Cada dispositivo fue desarrollado dentro de un riguroso sistema de gestión de calidad, con equipos que abarcan disciplinas regulatorias, clínicas y de ingeniería.
Integración de datos de fabricación. Para fabricantes farmacéuticos que gestionan datos fragmentados en R&D, producción y cadena de suministro, Mimacom diseña arquitecturas de integración que funcionan dentro de las restricciones regulatorias sin interrumpir las operaciones en curso.
Esto implica arquitecturas orientadas a eventos que conectan los sistemas MES con plataformas empresariales, diseños zero-trust para entornos de producción, y estrategias de observabilidad que brindan a los equipos de ingeniería y operaciones visibilidad consistente a lo largo del ciclo de vida de fabricación. Los clientes en este ámbito incluyen a Straumann, Merck y Kernpharma.
Aceleración de AI en R&D. Para organizaciones farmacéuticas donde las iniciativas de AI se estancan por datos de investigación fragmentados o sin gobernanza, Mimacom construye la infraestructura de plataforma ML que hace viable la AI en entornos regulados.
Esto comienza con una capa de datos unificada y gobernada que abarca los sistemas de investigación y laboratorio. Sin esa base, los modelos de AI no pueden ser validados ni operados dentro de las restricciones de los sistemas de gestión de calidad farmacéutica.
Estos proyectos comparten un hilo conductor: cada uno requirió que la AI, los datos o el software funcionaran correctamente dentro de las restricciones regulatorias del sector farmacéutico. Esa es la conversación en torno a la cual se estructura AUTOMA+ 2026.
Nuestro equipo estará disponible para hablar sobre estos proyectos y enfoques relacionados durante el evento. Si va a asistir, le invitamos a ponerse en contacto con nosotros.
Llevando estas conversaciones a la práctica
Las organizaciones farmacéuticas se enfrentan a un reto recurrente: las ambiciones digitales son amplias, pero las restricciones normativas son específicas e innegociables. El enfoque de Mimacom consiste en tratar los requisitos regulatorios como restricciones arquitectónicas desde el primer día, no como un paso de revisión que se aplica después del despliegue. Esa perspectiva está presente en las decisiones de arquitectura y en la documentación regulatoria que producimos en cada proyecto farmacéutico.
Esperamos encontrarnos con los participantes en Zúrich el 16 y 17 de noviembre.